药理作用

本药系长白山白眉蝮蛇(agkistrodon halys)或尖吻蝮蛇(Agkistrodon auctus)蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶(serine protease)单成分制剂。有降低血浆纤维蛋白原、降低血液黏度和抗血小板聚集的作用。本药作用于纤维蛋白原的α链，使之释放出A肽(这与血液中的凝血酶相似)，但不作用于β链，对凝血因子Ⅷ无作用，不会使纤维蛋白交联成不溶性凝块。这种纤维蛋白不稳定，极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解，从循环系统中清除。所以，本药极其重要的特点是不会像凝血酶那样引起凝血，而是降低血浆中纤维蛋白原的浓度，起到抗凝作用。用药后，血浆纤维蛋白原浓度随剂量的增加而减少(但对血小板计数和功能、出血时间几乎无影响)。本药还促使阿替普酶(t-PA)由内皮细胞释放，并加强其活性；减少纤溶酶原激活剂抑制因子(PAI)的数量，并降低其活性；使纤溶酶原转化为活性的纤溶酶；降低全血黏度，抑制红细胞凝集，使血管阻力下降，改善微循环，使红细胞通过时间缩短，达到疏通血管、溶解血栓的作用。